پاورپوینت (PowerPoint) مراحل كاريوتيپ با استفاده از بافت خوني

توضیحات فایل «مراحل كاريوتيپ با استفاده از بافت خوني.pptx»

Insertion اضافه شدن قطعاتی از ماده ژنتیکی مربوط به همان کروموزوم و یا کروموزوم دیگر علایم بالینی بسیار متغیر است و به قطعه ای که اضافه شده و محتویات ژنی آن مربوط می شود. ناقلین نوآرایی درجی -حذفی متعادل 50 درصد گامت نا متعادل ایجاد میکنند. سندروم ترنر سندرم ترنر نوعی مونوزومی است که دارای 44کروموزوم اتوزوم ویک کروموزوم جنسی x می باشند. افراد مبتلا دختر هایی با قد کوتاه هستند که فراوانی آنها 1:2500 در بین متولدین دختر است . بیش از 90% آنها خود به خود سقط می گردند. دو مشکل عمده پزشکی قد کوتاه و نارسائی تخمدان ها است. 80 درصد مربوط به حذف کروموزم جنسی در میوز پدری ضریب هوشی طبیعی با تفاوت در برخی آگاهی های اجتماعی و سایر مهارت های عملکری در سطوح بالاتر کوتاهی قد تا حدی به دلیل عدم کفایت هاپلوئیدی ژن SHOX زنان XXX 0.1٪ همه زنان کاریوتایپ XXX 47 دارند. 10 تا 20 درجه کاهش در مهارت های ذهنی و گاهی رفتارهای مخالفت گرایانه فقدان ناهنجاری فیزیکی کروموزوم اضافه در 95 درصد موارد منشا مادری دارد و معمولا در اثر خطا در میوز I ایجاد می شود. بالغین معمولا بارور هستند. همانند مردانی با بیش از دو کروموزوم X زنان با بیش از سه کروموزوم X میزان زیادی مشکلات یادگیری نشان می دهند که با افزایش تعداد X ها شدت مشکلات نیز مستقیما افزایش می یابد. مردان XYY میزان بروز 1:1000 در مردان تنها در 2 تا 3 درصد از مواردی که به دلیل مشکلات یادگیری یا رفتارهای جنائی ضد اجتماعی بستری شده اند مشخص شده است. اکثر مردان 47XYY مشکلات یادگیری و یا ثبت گزارش جنائی ندارند. ظاهر فیزیکی طبیعی با قد بلندتر از میانگین ضریب هوشی به طور خفیفی کم بوده و مقدار کلی IQ حدود 10 تا 20 درجه کمتر از افراد ک [...]